Les données enregistrées permettront à l’INSERM lorsqu’un essai clinique pour un vaccin donné débutera de sélectionner les volontaires qui correspondent aux conditions de participation à cet essai, c’est-à-dire qui remplissent les critères recherchés pour cet essai particulier sans facteur d’exclusion. Les sociétés pharmaceutiques et les chercheurs universitaires seront tenus de télécharger les résultats de tous leurs essais cliniques en Europe dans une base de données accessible au public, selon un projet législatif conclu de manière informelle avec les ministres de l'UE et approuvé en commission de la santé publique (La santé publique peut être définie de diverses manières. Les bases de données dont l’accès est réservé sont indiquées à … Par conséquent, on s'attend à ce que, suite au lancement, les essais cliniques disponibles dans la base de données soient peu nombreux, mais aussi à ce que le nombre augmente au fil du temps. Afin de maximiser l'utilisation de la base de données et l'information disponible, il est conseillé aux utilisateurs d'avoir accès à des ressources externes, y compris les registres accessibles au public, pour obtenir plus de renseignements, comme les objectifs des essais et l'admissibilité des patients. La banque de données des essais cliniques créée par l’AFMPS permet aux professionnels de la santé et patients de rechercher un essai clinique via cinq critères différents : un mot repris dans le titre de l’essai clinique, la pathologie étudiée, le type de participants recherchés (volontaire sain ou patient), l’âge des participants et/ou le numéro de la banque de données européenne des essais cliniques (EudraCT, … Il s’agit d’une base de données en ligne, dédiée aux essais médicaux. Santé Canada autorise aussi les essais concernant les produits de santé naturels et les instruments médicaux. Les essais cliniques menés auprès de volontaires en santé. C’est le cas de Johnson & Johnson, des US National Institutes of Health (NIH), de Wellcome, de la Fondation Bill & Melinda Gates et du Forum économique mondial (WEF). Mais attention à la multiplication des analyses potentiellement biaisées, prévient le … Sur base des informations reprises dans la banque de données des essais cliniques, les médecins pourront par exemple guider leurs patients vers l’essai clinique le plus approprié pour eux s’ils désirent se … Workflows basés sur les rôles des utilisateurs, modèles réutilisables et outils de reporting automatisés facilitent le processus d'étude des essais cliniques, pour tous ceux souhaitant explorer les tendances et les valeurs aberrantes, puis communiquer leurs découvertes. Gérée par Santé Canada, la base de données constitue une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec les médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage humain. Gérée par Santé Canada, la base de données constitue une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec les médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage humain. Le registre EudraCT est la base de données qui recense tous les essais cliniques autorisés en Europe, et comprend des informations sur les programmes d’usage compassionnel. Il faudrait communiquer avec les promoteurs pour obtenir l'information la plus précise et la plus à jour quant au statut d'un essai clinique. Santé Canada autorise les essais cliniques avec des volontaires en santé, comme les essais sur la biodisponibilité et la bioéquivalence, les premiers essais chez les humains (c.-à-d. quand un nouveau médicament est administré pour la première fois chez l'humain), les études pharmacocinétiques, les interactions médicament médicament, etc. Rechercher des essais cliniques. Les données de santé sont devenues le nerf de la guerre pour l'ensemble de l'écosystème. Les organismes menant les essais sont responsable de la mise à jour des informations via l’autorité national compétente dans le ou les pays dans le(s)quel(s) les essais sont menés. La gestion quotidienne électronique sera de la responsabilité de l’Agence européenne de médecine (EMEA). L'information dans la base de données est soumise par le promoteur de l'essai. Clinical trials.gouv – NLM Produite par la NLM [Natiolnal Library of Medicine], cette base donne accès à plus de 200 000 essais cliniques du monde entier y compris des essais … iMednet - La plate-forme complète de gestion de bout en bout des essais cliniques. Ce jeux données présente 469 essais cliniques en cours dans toutes les régions du monde sur la COVID-19. Pour toute question, contactez-nous. Guide F-CRIN sur la qualité des bases de données à visée de recherche en santé. Fonctionnalités iMednet est une plate-forme complète, basée sur le cloud et intégrant des outils de capture des données et de gestion des essais. La base de données sur les essais cliniques donne à la population une liste de renseignements précis sur les essais cliniques des phases I, II et III chez les patients. Le gestionnaire de données cliniques élabore les bases de données destinées à recevoir les informations obtenues, et contrôle leur validité. De nouvelles informations sur les résultats des essais cliniques. Le site Internet du Registre fait partie de la base de données Eudrapharm, qui héberge des informations sur les médicaments autorisés par l’Union européenne. Santé Canada, grâce à sa base de données sur les essais cliniques, donne à la population une liste de renseignements précis sur les essais cliniques des phases I, II et III chez les patients. Avant de démarrer la recherche il est fortement recommandé d'enregistrer l'essai sur clinicaltrials.gov et obligatoire de l'enregistrer sur la base EudraCT afin d'obtenir un numéro d'enregistrement nécessaire au dépôt de la demande d'AMM. Il faudra communiquer avec le promoteur de l'essai clinique pour obtenir de plus amples renseignements tels les objectifs de l'essai, les critères de participation du patient, les sites où l'essai a lieu ou pour confirmer le statut de l'essai. CovIReivac recherche son futur chef de projets Essais cliniques et bases de données. En Europe et dans de nombreux pays (États-Unis, Japon, etc. Avertissement. 5 mai 2007.. – L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé, vendredi 4 mai 2007, le lancement d'un site de recherche spécialisé, censé faciliter l'accès à une base d'information de « haute qualité » sur les essais cliniques.Le public visé par ce nouvel outil n'est pas spécifiquement médical puisqu'il vise à informer aussi bien chercheurs que médecins et patients. Le 22 mars 2011, la Commission européenne a lancé un registre public  de tous les essais cliniques en cours dans l’Union européenne, avec pour objectif de rendre la recherche pharmaceutique plus transparente pour les patients. De plus, le portail de recherche fourni par  l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) peut être utilisé pour accéder à une base de données centrale contenant de l'information sur les essais enregistrés dans plusieurs registres internationaux. Les personnes souhaitant obtenir plus de renseignements sur les essais cliniques de la base de données doivent parler avec leur propre médecin et communiquer avec le promoteur. Répertoire européen La collecte de données est en cours dans les pays du consortium d’Orphanet. Répertoires des essais cliniques de médicaments. La base de données sur les essais cliniques donne à la population une liste de renseignements précis sur les essais cliniques des phases I, II et III chez les patients. De plus, il n'est pas nécessaire de remplir une demande d'essai clinique à Santé Canada. En bref, son rôle est de fournir au biostatisticien une base de données exploitable et de qualité. Ses dernières avancées technologiques incluent de nouvelles fonctions et applications pour faciliter l'intégration avec d'autres bases de données cliniques, s’adapter de façon flexible aux flux cliniques… LINFO.RE – créé le 16.12.2020 à 16h54 – mis à jour le 16.12.2020 à 16h54- La rédaction Voici la liste des bases de données, outils cliniques et guides de pratique disponibles au CCSMTL. Il inclut aussi des informations sur l’utilisation sur l’usage pédiatrique des médicaments testés. Les promoteurs d'essais cliniques ne sont pas tenus d'informer Santé Canada de la fin d'un essai. La base de données gérée par Santé Canada est une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec des médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage humain. Reconnue comme la principale base de données en sciences biomédicales et dans le domaine de la santé. Objectifs du Master 1 : Former des cadres spécialisés dans le métier d’Attaché de Recherche Clinique (ARC) Donner les connaissances de base relatives à la mise en place et au suivi des essais cliniques selon les bonnes pratiques cliniques (BPC, ICH) , dans le respect de la réglementation, de … Workflows basés sur les rôles des utilisateurs, modèles réutilisables et outils de reporting automatisés facilitent le processus d'étude des essais cliniques, pour tous ceux souhaitant explorer les tendances et les valeurs aberrantes, puis communiquer leurs découvertes. PEDro est une base de données gratuite de plus de 46 000 essais cliniques contrôlés randomisés (ECR), revues systématiques et recommandations de pratique clinique en physiothérapie. Santé Canada ne fournira pas de coordonnées précises sur le promoteur ou tout autre détail sur l'essai clinique, à l'exception de ce qui se trouve dans la base de données. Cette base de données est gérée par l’EMA. Critères de qualité. Elle se développe désormais dans le domaine des essais cliniques hybrides. La base de données fournira l'information suivante sur les essais cliniques pour lesquels une demande d'essai clinique a été autorisée. Le portail SNCTP (Swiss National Clinical Trials Portal) recense les essais cliniques réalisés en Suisse. La base de données sera constituée de renseignements sur chaque essai clinique pour lequel Santé Canada a émis une lettre de non-objection (consulter la partie de la terminologie sur les demandes d'essai clinique pour obtenir une définition). Dans une déclaration faite ce mercredi, le groupe pharmaceutique chinois Sinopharm a annoncé que les données des essais cliniques pour le vaccin contre la Covid-19 sont « meilleures que prévu », indique-t-on. pour le cancer: Registre des essais cliniques de l’INCa; pour le sida et les hépatites: Répertoire des études cliniques de l’ANRS; pour les maladies rares: Base de données « Recherche et essais cliniques » d’Orphanet; Pour en savoir plus, consultez les pages dédiées aux essais cliniques sur le site de l’ANSM. Santé Canada, grâce à sa base de données sur les essais cliniques, donne à la population une liste de renseignements précis sur les essais cliniques des phases I, II et III chez les patients. • C’est sur la base de celui-ci que la Déclaration d’Helsinki a été élaborée partir de … En Europe et dans de nombreux pays (États-Unis, Japon, etc. Plus d’informations : https://www.clinicaltrialsregister.eu/about.html. La base de données sur les essais cliniques donne à la population une liste de renseignements précis sur les essais cliniques des phases I, II et III chez les patients. Un registre canadien pour les essais sur le cancer est aussi accessible à  Essais canadiens sur le cancer. Chaque année, Santé Canada autorise des demandes d'essai clinique pour quelque 900 essais cliniques auprès de patients. La base de données "code /identité du participant" sera conservée en lieu sûr (armoire fermée/protection par mot de passe si base de données électronique) et détruite après clôture, validation et publication des résultats de l'étude sauf si stipulé autrement dans le contrat conclu avec le promoteur (délai de conservation légale défini pour les essais cliniques). Ces registres contiennent les principales informations concernant l’essai. L'un des objectifs de l'examen de Santé Canada est de veiller à ce que les sujets participant à l'essai ne soient pas exposés à des risques excessifs. Critères de qualité. Les données proviennent de deux sources : le portail national de soumission de projets BASEC et la base de données d'études internationale ICTRP (base de données de l'OMS qui couvre les 17 registres primaires internationaux). Procédures de notification d'essais cliniques avec des OGM. JMP ® Clinical Logiciel d'analyse de données cliniques garantissant l'innocuité et l'efficacité des essais cliniques. Vos données de santé et l’historique des essais sont aussi recueillis afin d’évaluer les facteurs de risque associés au Covid19 et en vue de vous présélectionner pour des futurs essais cliniques vaccinaux. Base de données des essais cliniques EudraCT. Disposer de sources internes permettant de gérer toutes les données qu'un essai clinique génère peut s'avérer difficile. Cependant, l'information sur ces essais ne se trouve pas dans la base de données à l'heure actuelle. JMP ® Clinical Logiciel d'analyse de données cliniques garantissant l'innocuité et l'efficacité des essais cliniques. Les cookies assurent le bon fonctionnement de nos services. Donne accès gratuitement au contenu de la base de données Medline, mais aussi à d'autres références comme les … PEDro fournit les modalités de citation, le résumé et, si possible, un lien vers le texte complet. Depuis son lancement en 2011, ce registre fait l’objet d’améliorations continues pour étendre l’accès du grand public à l’information sur les essais cliniques dans l’Union européenne. Santé Canada continue d'encourager les promoteurs à enregistrer leurs essais cliniques dans les deux registres accessibles au public actuellement disponibles, comme  Clinical Trials.gov et  ISRCTN. Elle a été lancée avec le soutien de plusieurs organisations internationales de premier plan. Base de données. Essais cliniques avec OGM: Bases de données . La base de données de Santé Canada contient de l'information sur les essais cliniques de phases I, II et III effectués chez des patients. l’essai La base de données est gelée • Elle a lieu dans tous les centres qui ont été ouverts et qui ont reçu du matériel/produit qu’ils aient ou non inclus des patients Sur place Par courrier • Cette visite met un terme à la participation du centre à l’essai Laurence Lecomte-URC/CIC Necker - Cochin 6 Les coordonnées du promoteur devraient être obtenues grâce à une recherche sur Internet. Essais cliniques avec OGM: Bases de données . Cependant, l'information sur ces essais n'est pas comprise dans la base de données. EudraCT est une base de données de tous les essais cliniques interventionnels portant sur des médicaments dans la Communauté européenne, soumis aux Comités de protection des personnes (en France : CPP) et à l’autorité compétente (ANSM) à partir du 1er mai 2004. PharmaPendium met à votre disposition des documents d'homologation de médicaments entièrement consultables ainsi que des données précliniques, cliniques et de post-commercialisation pour éclairer les décisions essentielles liées au développement du médicament. Santé Canada est l'organisme fédéral de réglementation chargé d'autoriser l'importation et la vente de médicaments pour les essais cliniques. Dans une déclaration faite ce mercredi, le groupe pharmaceutique chinois Sinopharm a annoncé que les données des essais cliniques pour le vaccin contre la Covid-19 sont « meilleures que prévu », indique-t-on. Par conséquent, l'information sur ces études n'est pas examinée par Santé Canada avant le début de l'essai et ne se trouve pas dans la base de données. La base de données sur les essais cliniques n'est pas un registre. Le public peut accéder à la base de données pour savoir si un essai clinique respecte les exigences réglementaires. Les données relatives aux essais sont fournies par l'entreprise ou … Base de données. Le volume mondial de ces données aurait atteint cette année 2,3 milliards de giga-octets. L'ANSM autorise les essais cliniques en France. Le registre des essais cliniques de l'UE donne accès à une base de données (la base de données EudraCT) contenant des informations sur les essais cliniques interventionnels de médicaments réalisés dans l'Union européenne ou l'Espace économique européen (et dans certains cas en dehors de l'UE) jusqu'au 1er mai 2004. Il est donc possible que des essais semblant être en cours soit, en réalité, terminés. Covid-19 : lancement des essais cliniques d’un vaccin à base de feuilles de tabac. Tous ces essais ont été enregistrés dans ClinicalTrial.gov. Base de données . La base de données de Santé Canada contient de l'information sur les essais cliniques de phases I, II et III effectués chez des patients. Cette banque de données reprend les informations concernant tous les essais cliniques en Belgique approuvés par l’AFMPS et qui ne sont pas encore clôturés. Optimisez vos essais cliniques en simplifiant leur construction, rationalisant la collecte de vos données et adaptez-les facilement à l’évolution des demandes. Vous ne recevrez pas de réponse. La base de données gérée par Santé Canada est une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec des médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage humain. La collecte de données est en cours dans les pays du consortium d’Orphanet. Chaque année, environ 4 000 essais cliniques sont autorisés au sein de l’Union. Quelques chiffres (Note: cette page n'existe qu'en anglais - Nota: deze pagina bestaat enkel in het Engels) Gérée par Santé Canada, la base de données constitue une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec les médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage humain. L’unité de Sinopharm, China National Biotec Group (CNBG), a transposé ses essais cliniques de phase 3 de deux vaccins candidats en dehors de la Chine, […] L’accès à certaines ressources se fait exclusivement par les ordinateurs du réseau informatique du CCSMTL. Le site Internet www.clinicaltrialsregister.eu vous donne la possibilité de chercher des programmes d’usage compassionnel. Gérée par Santé Canada, la base de données constitue une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec les médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage humain. les données requises par le protocole d'essai et nécessaires pour l'analyse et l'évaluation des résultats. La collecte de données est en cours dans les pays du consortium d’Orphanet. Bases de données / Articles; PubMed. Avertissement. En poursuivant votre navigation, vous acceptez l'utilisation des cookies. Publier les bases de données des essais cliniques est certainement une bonne idée, à la fois pour vérifier les analyses, pour en proposer de nouvelles, et par respect pour des participants qui se sont mis au service du bien public. Les essais cliniques sont la phase ultime avant l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. F-CRIN et ses équipes vous présente leur guide sur la "qualité des bases de données" pour la recherche.Aujourd’hui la recherche clinique s’oriente fortement tant au niveau national qu'européen, vers la médecine de précision, développement auquel F-CRIN entend contribuer. Les promoteurs peuvent planifier et suivre leurs programmes et projets en temps réel pour prendre de meilleures décisions. Les essais de la phase IV sont des études menées au moyen d'un médicament commercialisé dans ses conditions d'utilisation approuvées. LINFO.RE – créé le 16.12.2020 à 16h54 – mis à jour le 16.12.2020 à 16h54- La rédaction Covid-19 : lancement des essais cliniques d’un vaccin à base de feuilles de tabac. La collecte de données est en cours dans les pays du consortium d’Orphanet. Les essais cliniques menés avec des produits de santé naturels et des instruments médicaux. Veuillez consulter la section de la terminologie sur la demande d'essai clinique du site Web pour obtenir une définition de chacun de ces termes. L’Agence européenne des médicaments (EMA) vient de mettre en œuvre les outils permettant aux promoteurs de publier les résultats des essais cliniques dans la base européenne EudraCT (European Clinical Trials Database). La base de données peut aussi aider les Canadiens à trouver les essais cliniques pouvant être pertinents pour leur problème médical. Ces niveaux de qualité permettent de guider rapidement l’utilisateur vers les essais l… En effet, la Commission européenne travaille actuellement à concilier le RGPD et le règlement (UE) n° 536/2014 du Parlement européen et du Conseil du 16 … Les essais cliniques sont la phase ultime avant l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Le registre donne des informations sur les essais menés par les industries et par les instituts de recherche. Covance peut vous assister à chaque étape de la gestion des données cliniques: du tout début de leur collecte jusqu'à leur archivage.Afin de garantir une intégration transparente de vos données, toutes nos équipes sont formées aux mêmes processus. Il est responsable de la saisie des données, il contrôle la cohérence et la qualité des données. Il est important de noter que Santé Canada n'est pas un promoteur d'essais cliniques et que la base de données sur les essais cliniques n'a pas pour but d'être un outil pour le recrutement des patients. Outils d'aide. 135 essais cliniques sont en cours en Europe.La France est le pays qui a enregistré le plus grand nombre d’essais cliniques en Europe (n=50), suivie par l’Italie avec 32 essais cliniques. Cette banque de données reprend les informations concernant tous les essais cliniques en Belgique approuvés par l’AFMPS et qui ne sont pas encore clôturés. Le gestionnaire de données cliniques élabore les bases de données destinées à recevoir les informations obtenues, et contrôle leur validité. Pour en savoir plus, L'actualité des institutions internationales, Les arrêts de la cour de justice européenne, Projet réseaux et partenariats hospitaliers, https://www.clinicaltrialsregister.eu/about.html. Cependant, veuillez prendre note que ce ne sont pas tous les essais cliniques qui sont nécessairement enregistrés et qu'ils ne se trouvent pas tous dans les registres. Même si les promoteurs donnent habituellement ces renseignements, il se peut que cette information soit manquante dans la base de données. Ensemble de données rassemblées dans le cadre d’un essai clinique concernant les données rendues anonymes recueillies chez les participants, le déroulement de l’essai et les résultats des traitements administrés ou mis en œuvre. Base de données des essais cliniques. Veuillez sélectionner toutes les cases qui s'appliquent : l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), Base de données sur les essais cliniques de Santé Canada, Base de données sur les essais cliniques de Santé Canada : Foire aux questions, Comités consultatifs d'experts/scientifiques, Frais pour les médicaments à usage humain, Groupes consultatifs d'experts/scientifiques, Législation et lignes directrices sur les médicaments. La directive 2001/20/CE, remplacée en 2020 par le règlement 536/2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain, doit ainsi s’articuler avec les nouvelles dispositions relatives à la protection des données personnelles. L’unité de Sinopharm, China National Biotec Group (CNBG), a transposé ses essais cliniques de phase 3 de deux vaccins candidats en dehors de la Chine, … Depuis près de 20 ans les organisations pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de biotechnologie et de recherche sous contrat (CRO) du monde entier font confiance à Mednet pour fournir l’innovation technologique, l’expérience et la fiabilité dont elles ont besoin pour réussir. Avertissement. L’AFMPS a créé une banque de données en ligne reprenant les informations de tous les essais cliniques qu’elle approuve en Belgique, et qui ne sont pas encore clôturés. Procédures de notification d'essais cliniques avec des OGM. Cette responsabilité est remplie grâce à l'examen des demandes d'essai clinique pour les essais cliniques des phases I, II et III, demandes qui sont remplies par les promoteurs de ces essais. La base de données répertorie les demandes d'essai clinique qui ont été autorisées par Santé Canada à compter du 1er avril 2013. Tout traitement de données personnelles est soumis à l'obtention du consentement (explicite ou implicite) de la personne dont on traite les données.Les données collectées sont le plus souvent rassemblées dans une base de données, sur support informatique, éventuellement partagées entre différents intervenants dans le projet de recherche clinique. A la demande de la Commission européenne, le Comité européen de la protection des données (CEPD) sest prononcé sur linteraction entre la réglementation de lUnion européenne sur les essais cliniques et le Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD). Avertissement. Outils d'aide. Les sociétés pharmaceutiques et les chercheurs universitaires seront tenus de télécharger les résultats de tous leurs essais cliniques en Europe dans une base de données accessible au public, selon un projet législatif conclu de manière informelle avec les ministres de l'UE et approuvé en commission de la santé publique (La santé publique peut être définie de diverses manières. Cette banque de données reprend les informations concernant tous les essais cliniques en Belgique approuvés par l’AFMPS et qui ne sont pas encore clôturés. Pour quelques pathologies spécifiques (sida, hépatites, cancers, maladies rares), plusieurs institutions proposent, en coordination avec l’ANSM, des registres spécialisés. Le Comité Européen de la Protection des Données (CEPD, anciennement dénommé « Groupe 29 ») a rendu le 23 janvier 2019 un avis concernant les interactions entre le Règlement relatif aux essais cliniques (CTR) et le Règlement (UE) 2016/679 sur la protection des données (GDPR), suite à une requête de la Commission Européenne (DG Santé). Grâce à cette banque de données, les professionnels de la santé mais aussi les patients pourront consulter les critères de recrutement des essais cliniques. • Au XXème siècle, principes de bases éthiques et juridiques en matière d’essais cliniques chez l’homme (Allemagne,..) • Le code de Nuremberg, le premier document à portée internationale ayant récapitulé ces principes de base. Cette équipe comprend en particulier des personnels de recherche clinique qui ont pour mission d'assurer le lien entre les promoteurs, académiques et industriels, et les centres investigateurs pour le montage et la réalisation des essais vaccinaux. Gérez les essais cliniques dans une base de données centralisée multi-études. La base de données gérée par Santé Canada est une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec des médicaments pharmaceutiques et … Par conséquent, elle ne contient pas toute l'information sur chaque essai clinique. Le Registre des essais cliniques de l’UE est une base de données publique qui donne accès à des informations tirées de la base EudraCT. La base de données de Santé Canada contient de l'information sur les essais cliniques de phases I, II et III effectués chez des patients. La base de données peut être mise à jour au moyen de nouveaux renseignements, comme une modification du nom du promoteur, ainsi que de la date de début et de fin de l'essai. La qualité de chaque ECR de PEDro est évaluée indépendamment. Comme ils durent chacun environ 2 à 3 ans, environ 10 000 sont développés en même temps. Secteur fortement réglementé, la recherche scientifique a été directement impactée par l’entrée en application du RGPD. Même si la base de données comprend de l'information sur tous les essais cliniques de médicaments chez les patients, la base de données ne contient pas ce qui suit. Essais de la phase IV. L’information n’est communiquée qu’une fois l’autorisation de l’essai donnée. Le Registre des essais cliniques de l’Union européenne s’appuie sur plusieurs bases de données pour fournir les informations relatives aux essais cliniques de l’Union européenne. PEDro est la base de données de la physiothérapie fondée sur les preuves. Registre des essais cliniques de l’Agence européenne du médicament (en anglais).

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